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세미나: 변경된 유럽 의료기기 MDR 개정에 따른 주요 변경사항 및 국내 의료기기 제조업체가 준비해야 할 사항 |
까다로운 MDR 인증 준비, TÜV SÜD가 도와드립니다.
의료산업 분야에서 최고의 전문성과 평판을 자랑하는 TÜV SÜD가 변경된 유럽 의료기기 MDR 개정에 따른 주요 변경사항 및 국내 의료기기 제조업체가 준비해야 할 사항에 관하여 다음과 같이 세미나를 개최합니다. 행사 관련 문의사항은 손재흔 사원(02-6715-2836, mhs@tuv-sud.kr)에게 연락주시기 바랍니다.
*1차 세미나(서울) 신청은 마감되었습니다.